ABERRACIÓN CROMOSOMICA.- Cualquier anormalidad en el número o
Estructurade los cromosomas.
ADENINA.- Base nitrogenada (púrica) presente en el DNA y RNA, se une a tinina
En el DNA y al urocilo en el RNA
.
ADN.- Ácido desoxirribonucleíco, material químico que transporta la información
del gen.
ALELO.- Se denomina también alelomorfo al par de genes, ó serie de genes
alternativos que ocupan un mismo lugar ( locus ) en cromosomas homólogos.
ALELOS MÚLTIPLES.- Situación en la cual existen 3 o más formas del mismo
gen, ocupando el mismo locus de un par de cromosomas homólogos. Ejemplos:genes de los grupos sanguíneos.
ANAFASE.- Etapa de la división nuclear en la cual los cromosomas hijos pasan de la
placa Ecuatorial, hacia los polos opuestos de la celula. Etapa de la mitosis o meiosis que sigue a la metaface y procede a la teloface.
ANEUPLOIDI.- Un número de cromosomas que no es múltiplo exacto del número haploide
ARN.-Ácido ribonucleico. Existen 3 variedades: ribosómico, trensferencia y mensajero. Además hoy se conoce otra variedad RNA viral.
AUTOSOMAS.- Los cromosomas que no son sexuales. En los individuos de sexo masculino, o femenino tienen 22 pares de autosomas idénticos morfológicamente
CARIOTIPO.- Conjunto de características que se toman en cuenta para identificar un juego cromosomico en particular. Visibilidad de cromosomas durante la metaface; tamaño comparativo, forma y morfología de los distintos cromosomas.
CENTROMERO.- Legión de ligamento de la fibra del huso de un cromosoma. Se denomina también a la parte central de la construcción primaria de los cromosomas.
CIGOTO.- La célula diploide que resulta de la fertilización de gametos aploides ( espermatozoide y óvulo )
CODOMINANTE.- Alelos de diferentes características y ambos dominantes, lo que significa que cada uno es capaz de expresarse.
CONSTRICCIÓN PRIMARIA.- Lugar donde las cromátides de los cromosomas sufren un estrangulamiento y por lo cual las cromátides hacen una angulación ( presente en todos los cromosomas )
CONSTRICCIÓN SECUNDARIA.- Lugar de estrangulamiento de las cromátides pero que la cromátide no sufre angulación y mantiene el eje longitudinal de la misma.
CROMOMEROS.- Pequeños cuerpos descritos por Bekling a los cuales identificó por su tamaño característico y arreglo lineal en el cromosoma.
CROMOSOMA.- Son compuestos de DNA y proteínas, llevan la información genética y se encuentran en el interior del núcleo. Estos cuerpos cilíndricos tienen la propiedad de teñirse con colorantes básicos.
CROMOSOMAS ACROCENTRICOS.- Los cromosomas que tienen el centrómetro casi terminal y que presentan satélites. En la especie humana hay seis grandes acrocéntricos ( los pares 13,14 y 15 ) y 4 pequeños ( 21 y22 ). Los individuos de sexo masculino poseen un cromosoma acrocéntrico pequeño sin satélite ( cr. Y )
CROMOSOMAS MONOLOGOS.- Los cromosomas que forman un par y que tiene inenticos loci.
CROMOSOMAS METACÉNTRICOS.- Los cromosomas que tienen el entrómero en su parte media. Se llaman también mediales.
CROMOSOMAS SEXUALES, ALOSOMAS ó GONOSOMAS.- Cromosomas que rigen la determinación del sexo, en la especie humana; XY en el varón y XX en la mujer.
CROMOSOMA SUBMETACENTRICO.- Se llama también submedial y tiene el centrómetro hacia uno de los extremos, dividiéndolo en brazos cortos y largos, fácilmente identificables.
CROMOSOMAS TELOCENTRICOS.- Se llaman tambien terminales, tienen el centrómetro totalmente distal y que por lo tanyto no tienen brazos cortos. En la especie humana no hay estos cromosomas.
CROMOSOMA X.- Cromosoma asociado con la determinación sexual, el sexo femenino tiene dos y el masculino uno. Es casi submetacéntrico.
CROMOSOMA Y.- Cromosoma sexual acrocéntrico pequeño, se presenta solo en el sexo masculino y hace pareja con el cromosoma Y.
DELECCION.- O deficiencia, es una forma de aberración cromosómica en la cual se pierde una porción de este.
DERMATOGLIFOS.- Patrones de las crestas dérmicas superficiales de los pies y de las manos, cuya característica es única para cada individuo, se utiliza en identificación además de seguimiento genético.
